1.Постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов (с изменениями, внесенными постановлением Правительства РК от 11.01.02 г. N 35, от 10.06.02 г. № 621) (Утратило силу)
2.Указ Президента Республики Казахстан от 14 декабря 2000 года N 512 О внесении дополнения в Указ Президента Республики Казахстан от 20 августа 1997 года N 3621 (Утратил силу)
3.Приказ Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года N 761 О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов" (с изменениями, внесенными приказом Министра здравоохранения РК от 26.11.01 г. N 1075, от 16.09.02 г. № 858)
4.Приказ Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года N 756 Об утверждении Правил маркировки потребительской упаковки лекарственного средства. ( с внесенными изменениями и дополнениями внесенными приказом Министра здравоохранения РК от 17.02.04 г. № 160) (Утратил силу)
5.Постановление Правительства Республики Казахстан от 23 мая 2001 года N 695 О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Казахстан (с изменениями от 07.06.12г.)
6.Постановление Правительства Республики Казахстан от 29 ноября 2001 года N 1547 О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 10 марта 2000 года N 378 (Утратило силу)
7.Приказ Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 17 января 2002 года N 42 О внесении изменений и дополнений в Государственный реестр лекарственных средств Республики Казахстан
8.Приказ Председателя Комитета фармации, фармацевтической и медицинской промышленности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2003 года N 85 Об утверждении Инструкций по проведению внутриаптечного контроля
9.Инструкция по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке. Утверждена приказом Председателя Комитета фармации фармацевтической и медицинской промышленности Республики Казахстан от 2 июня 2003 г. N 85
10.Постановление Правительства Республики Казахстан от 22 августа 2003 года N 846 О Республиканском банке биологически активных соединений и Республиканском банке стандартных образцов лекарственных веществ и посторонних примесей
