Правила проведения экспертизы лекарственных средств, в том числе медицинских изделий при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье. Утверждены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2003 г. N 635 (с внесенными изменениями и дополнениями приказом Министра здравоохранения РК от 01.11.05 г. № 551, от 12.07.06 г. № 304)