Постановление Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2013 года № 1511 О некоторых вопросах лицензирования деятельности в области ветеринарии


Постановление Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2013 года № 1511 О некоторых вопросах лицензирования деятельности в области ветеринарии


 

В соответствии со статьей 6 Закона Республики Казахстан от 11 января 2007 года «О лицензировании» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые квалификационные требования и перечень документов, подтверждающих соответствие им для осуществления деятельности в области ветеринарии.

2. Определить:

1) лицензиаром по осуществлению деятельности, связанной с производством препаратов ветеринарного назначения, Комитет ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан;



2) лицензиаром по осуществлению деятельности, связанной с ветеринарно-санитарной экспертизой продуктов и сырья животного происхождения, местные исполнительные органы областей, города республиканского значения, столицы.

3. Признать утратившими силу:

1) постановление Правительства Республики Казахстан от 28 июня 2007 года № 545 «Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых к деятельности в области ветеринарии» (САПП Республики Казахстан, 2007 г., № 22, ст. 251);

2) постановление Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2011 года № 1714 «О внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 июня 2007 года № 545 «Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых к деятельности в области ветеринарии» (САПП Республики Казахстан, 2012 г., № 17, ст. 276).


 

 


 

Утверждены

постановлением Правительства

Республики Казахстан

от 31 декабря 2013 года № 1511

 

 


 




























п/п

Квалификационные требования

включают наличие:

Документы

Примечание

1

2

3

4

При осуществлении подвида деятельности в области ветеринарии

по производству препаратов ветеринарного назначения

Для юридических и физических лиц

1.

Наличие производственно-технической базы на праве собственности или ином законном основании

 

Проверяется путем сверки копии с оригиналом в случае представления оригинала

для производства препаратов для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных, в том числе вакцины, гипериммунные сыворотки, иммуномодуляторы:

1) помещения для подготовки вспомогательных материалов, химических растворов, питательных сред, культур клеток;

2) помещения (цеха, отделы) по производству;

3) вивария;

4) изолятора;

5) подразделения производственного контроля производителя;

6) термостатной комнаты, снабженной регистрирующими температуру и влажность (при необходимости) датчиками;

7) автоклавной для стерилизации лабораторной посуды, питательных сред, инструментов и обеззараживания (обезвреживания) микробных культур, инфицированного материала и других биологических отходов;

8) моечной - для мойки и заготовки посуды;

9) помещения для упаковки;

10) складского помещения для хранения;

11) стационарных коммуникаций горячего и холодного водоснабжения, электроснабжения и канализации, обеспечивающих функционирование производства в соответствии с требованиями нормативной технической документации;

12) наличие системы обеззараживания отходов производства и сточных вод. Для производства диагностических средств:

1) помещения для подготовки вспомогательных материалов, химических растворов, питательных сред, культур клеток;

2) помещения (цеха, отделы) по производству;

3) подразделение производственного контроля производителя;

4) моечная - для мойки и заготовки посуды;

5) помещение для упаковки;

6) складское помещение для хранения ветеринарных препаратов;

7) стационарных коммуникаций горячего и холодного водоснабжения, электроснабжения и канализации, обеспечивающих функционирование производства в соо





(c) 2020 - All-Docs.ru :: Законодательство, нормативные акты, образцы документов